中華民國總統府

公布日期：91年06月19日 號次：第6468號

總統令　
中華民國九十一年六月十九日
華總一義字第○九一○○一二一○○○號

茲修正動物用藥品管理法第二條、第十五條、第十九條、第二十二條、第二十五條、第二十六條、第二十九條、第三十條及第四十六條條文，公布之。

總　　　統　陳水扁
行政院院長　游錫堃

修正動物用藥品管理法第二條、第十五條、第十九條、第二十二條、第二十五條、第二十六條、第二十九條、第三十條及第四十六條條文

中華民國九十一年六月十九日公布

第　二　條　　本法所稱主管機關：在中央為行政院農業委員會；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。
第十五條　　遇有法定動物傳染病流行或有流行之虞時，中央主管機關得採取緊急措施，命令或逕行核准製造或輸入動物用生物藥品。
第十九條　　動物用藥品販賣業者，應向所在地直轄市或縣（市）主管機關申請，經審查合格並核發動物用藥品販賣業許可證後，始得登記營業。
動物用藥品販賣業之許可標準、許可證應記載事項與變更登記、營業場所之設施及其他應遵行事項之管理辦法，由中央主管機關定之。
第二十二條　　動物用藥品製造業者或販賣業者僱用之推銷員，應由僱用人向所在地直轄市或縣（市）主管機關登記。變更時，亦同。
動物用藥品推銷員，不得推銷非其僱用人製造或經銷之動物用藥品，並不得沿街設攤兜售或擅將動物用藥品拆封、改裝或作虛偽宣傳。
第二十五條　　直轄市及縣（市）主管機關，對動物用藥品製造業者之製造場所及其設備，就其製造程序、裝置、品質管制及有關資料等，應定期派員檢查之。
中央主管機關於必要時，得就前項所定範圍派員抽查之。
主管機關檢查或抽查時，動物用藥品製造業者不得無故拒絕。
直轄市或縣（市）主管機關對於第一項檢查結果，認有應改善之處，應通知限期改善；屆期不改善者，得報請中央主管機關令其停止部分或全部動物用藥品之製造。經停止製造之動物用藥品，仍繼續製造者，得報請中央主管機關廢止其製造動物用藥品許可證。
第二十六條　　主管機關對動物用藥品販賣業者、家畜醫院或診所、得派員抽查其藥品，並得以原價抽取樣品，檢查其品質。
前項抽查及抽樣，動物用藥品販賣業者、家畜醫院或診所，不得無故拒絕。
第二十九條　　依本法查獲之動物用劣藥，如係本國製造，經檢驗後仍可改製使用者，應由直轄市或縣（市）主管機關派員監督製造廠商限期改製；如係核准輸入者，應即封存，並由中央主管機關飭令原進口商限期向國外原廠商請求退貨。
第三十條　　經稽查或檢驗為動物用偽藥、禁藥或劣藥者，除依本法有關規定處理外，並應為下列處分：
一、製造、輸入或分裝動物用偽藥、禁藥或提供許可證予他人使用製造、輸入或分裝動物用偽藥、禁藥者，原發證機關得廢止其全部動物用藥品許可證或販賣業許可證。
二、販賣或意圖販賣而陳列或貯藏動物用偽藥、禁藥者，由直轄市或縣（市）主管機關登報公告其商號名稱、地址、負責人姓名、藥品名稱及所犯情節；再違反者，原發證機關得廢止其全部動物用藥品許可證或販賣業許可證。
三、製造、輸入、分裝、販賣或意圖販賣而陳列或貯藏動物用劣藥者，由直轄市或縣（市）主管機關登報膚i其商號名稱、地址、負責人姓名、藥品名稱及違反情節；其情節重大或再次違反者，原發證機關得廢止其各該動物用藥品許可證或販賣業許可證。
第四十六條　　本法所定之罰鍰，由直轄市或縣（市）主管機關處罰之。